【有关单位】2019年9月20日Blood研究精选

【1】恶连续性血液家族可能会图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在诊断上，评估家族连续性肝癌可能会至关重要，因其很难协助划分人群之前恶连续性可能会不同的个体。深入研究人员对来自冰岛家庭肝癌信息源之前的1600多万人的信息进行分析，以知晓不同的血液恶连续性的家族可能会及其潜在的并不一定。在鉴别出153115位原发连续性血液恶连续性症状后，深入研究人员通过计算这些症状的391，131位幼女的标准解构发病率(SIR)，来量解构家族相对可能会(FRRs)。结果显示，大多数FRRs上升的血液恶连续性为同一类型，FRRs最高的可考混合线粒体型霍奇金失智症(SIR=16.7)、淋巴浆线粒体连续性失智症(SIR=15.8)和套线粒体失智症(SIR=13.3)。外证据提示多种血液恶连续性之间存在多效连续性行为，相当多是慢连续性免疫球复合物白血病(CLL)与其他B线粒体和骨髓发炎连续性的家族可能会上升有关。【2】CD37高发凋亡与连续性疾病大B线粒体失智症doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，深入研究人员发掘出在Cd37敲除的血清之前，CD37不足之处可诱发形成自发连续性B线粒体失智症，而且还与连续性疾病大B线粒体失智症（DLBCL）症状的预后不良无关。本深入研究合共对137则有原发连续性DLBCL症状进行CD37凋亡分析，有数44则有起源于卵巢或之前枢神经系统的原发连续性免疫优势底物无关连续性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37凋亡在IP-DLBCL病则有之前的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病则有之前未探测到CD37凋亡。探测到的CD37凋亡有数10个错义凋亡、1个不足之处和3个剪接底物凋亡。CD37错义凋亡的建模和功能分析显示，功能连续性丧失表现位失智症B线粒体线粒体膜上的CD37复合物表达损伤。【3】Weibel-Palade原生质的邻近CDC揭示VWF肠道的新调控系数doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade原生质(WPB)是一种类似于的内皮线粒体肠道微管，可储存调节肾脏止血和角解构上皮线粒体的系数。内皮线粒体活解构触发WPB慢速肠道，随之而来白线粒体滚动和血小板捕获无关的粘附分子(分别是P-选择效和肾脏连续性血友病系数[VWF])呈现于线粒体表面会。虽然据信WPB是一种重要的肠道微管，但尚无对WPB有关因效的年底知晓。深入研究人员尝试通过用于过氧解构物酶APEX2与两个据信的WPB无关复合物(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离CDC方法来解决上述缺陷。结果发掘出APEX2- rab3b /27a融合构建物可适当小分子原位内皮线粒体的WPB，而且WPB招募APEX2可使其邻近的复合物引发生物效解构。对泛效解构的复合物进行质谱分析确认出183个WPB无关的复合物。虽然其之前有部分是已报道的有别于到WPB上的系数，但大多都是既往未发掘出与WPB生物学无关的复合物。其之前SNARW互作复合物Munc13-2可免疫的有别于到WPB，是促进组胺诱发的WPB胞吐和VWF肠道的新系数。